α片在线免费成人AV无码|无码免费黄色电影|久久久AAA一级黄色电影|黄色国产无码激情做免费|未满18岁看的毛片|三级色图亚洲色图|亚洲+欧洲+日韩|国产免费一区视频观看免费|免费一级a一级a片|日韩A级特级视频

肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和無力，常見類型包括重癥肌無力、Lambert-Eaton綜合征、先天性肌無力綜合征等。

1、神經(jīng)傳導(dǎo)異常

神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體被破壞或功能異常，導(dǎo)致信號(hào)傳遞受阻，表現(xiàn)為晨輕暮重性肌無力，可通過新斯的明試驗(yàn)確診，常用藥物包括溴吡斯的明、他克莫司、潑尼松。

2、自身免疫異常

重癥肌無力多與胸腺異?；蚩挂阴Ｄ憠A受體抗體有關(guān)，常伴眼瞼下垂和吞咽困難，需進(jìn)行胸腺CT檢查，治療藥物包括免疫球蛋白、硫唑嘌呤、利妥昔單抗。

3、遺傳因素

先天性肌無力綜合征由基因突變導(dǎo)致突觸蛋白缺陷，嬰幼兒期即出現(xiàn)喂養(yǎng)困難和運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，基因檢測(cè)可確診，需使用3，4-二氨基吡啶等藥物改善癥狀。

4、代謝紊亂

低鉀血癥或甲狀腺功能異?？梢l(fā)暫時(shí)性肌無力，伴心律失?；蝮w重變化，需糾正電解質(zhì)紊亂，針對(duì)甲亢可選用甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶等藥物。

肌無力患者應(yīng)保證充足休息，避免過度勞累，飲食注意補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素D，定期復(fù)查肌電圖和抗體水平，嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整用藥方案。