首頁 > 健康問答 > 婦產(chǎn)科 > 生殖醫(yī)學(xué)科
真兩性畸形是一種罕見的先天性發(fā)育異常,患者同時具有睪丸和卵巢兩種性腺組織。
真兩性畸形患者的性腺可能表現(xiàn)為一側(cè)睪丸一側(cè)卵巢、雙側(cè)卵睪或混合性腺組織。
外生殖器通常呈現(xiàn)模糊狀態(tài),可能同時具有陰莖和陰唇等兩性特征。
約70%患者為46XX染色體核型,其余可能為46XY或嵌合體類型。
患者體內(nèi)可同時分泌雄激素和雌激素,青春期可能出現(xiàn)混合性第二性征發(fā)育。
建議在兒童期進(jìn)行多學(xué)科會診評估,綜合考慮生理、心理和社會因素制定個體化治療方案。