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肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、感染誘發(fā)、神經(jīng)肌肉接頭病變等原因引起，可通過藥物治療、免疫調(diào)節(jié)、血漿置換、胸腺切除等方式干預(yù)。

1、遺傳因素：

先天性肌無力綜合征與基因突變相關(guān)，表現(xiàn)為嬰兒期喂養(yǎng)困難、眼瞼下垂，需基因檢測確診。治療可選用新斯的明、溴吡斯的明等膽堿酯酶抑制劑。

2、自身免疫異常：

重癥肌無力多因乙酰膽堿受體抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭，常見晨輕暮重、咀嚼無力。免疫抑制劑如潑尼松、他克莫司可控制病情進(jìn)展。

3、感染誘發(fā)：

病毒感染后可能引發(fā)吉蘭-巴雷綜合征，導(dǎo)致對(duì)稱性肢體無力。靜脈注射免疫球蛋白或糖皮質(zhì)激素是常用治療方案。

4、神經(jīng)肌肉病變：

肌營養(yǎng)不良癥等疾病與肌肉蛋白缺陷有關(guān)，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌萎縮。需聯(lián)合營養(yǎng)支持、康復(fù)訓(xùn)練及輔酶Q10等藥物改善代謝。

日常需注意避免過度疲勞，保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，定期監(jiān)測肌力變化。急性加重期應(yīng)及時(shí)就醫(yī)評(píng)估呼吸功能。