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蘭伯特-伊頓綜合征（肌無力樣綜合征、蘭伯特-伊頓綜合癥）

蘭伯特-伊頓綜合征

蘭伯特-伊頓綜合征概述

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合征，是特殊類型肌無力和累及膽堿能突觸的自身免疫病，由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述。該病特征是肢體近端肌群無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮后肌力反而增強，持續(xù)收縮后呈病態(tài)疲勞。
  • 發(fā)病部位在哪里？神經
  • 應該掛什么科？神經內科、中醫(yī)內科
  • 有什么典型癥狀？感覺障礙、吞咽困難、上瞼下垂、運動障礙、便秘、復視
  • 應該做哪些檢查項目呢？神經系統(tǒng)檢查、血清學檢查
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？多于50～70歲，男性較多。

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