新生兒疾病篩查是通過(guò)血液檢測(cè)對(duì)新生兒先天性遺傳代謝病、內(nèi)分泌疾病等進(jìn)行早期篩查的公共衛(wèi)生項(xiàng)目,主要篩查苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等疾病。
篩查項(xiàng)目包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥等遺傳代謝病,通過(guò)足跟血采集檢測(cè)特定代謝產(chǎn)物或激素水平。
出生后48小時(shí)至7天內(nèi)完成采血,早產(chǎn)兒或低體重兒需適當(dāng)延后,采血前需充分哺乳6次以上。
由助產(chǎn)機(jī)構(gòu)采集足跟血樣并制成濾紙干血斑,送至新生兒篩查中心進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分析。
陰性結(jié)果通過(guò)短信通知,陽(yáng)性結(jié)果需召回復(fù)查,確診患兒將轉(zhuǎn)診至??漆t(yī)院進(jìn)行干預(yù)治療。
家長(zhǎng)需配合完成篩查并留存有效聯(lián)系方式,篩查異常時(shí)及時(shí)遵醫(yī)囑進(jìn)行確診檢查與治療。