權(quán)威問答
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多發(fā)性肌炎可通過臨床表現(xiàn)、血清肌酶檢測、肌電圖檢查及肌肉活檢四種方式綜合診斷。該病屬于自身免疫性肌病，需與感染性肌炎、代謝性肌病等疾病鑒別。
對稱性近端肌無力是典型特征，可能伴隨吞咽困難、皮疹等癥狀。醫(yī)生會評估肌力分級及日?；顒邮芟蕹潭取?/p>
肌酸激酶、醛縮酶等指標(biāo)顯著升高，反映肌纖維破壞程度。需重復(fù)檢測觀察動態(tài)變化，排除劇烈運(yùn)動等干擾因素。
可見自發(fā)電位和短時(shí)限低波幅運(yùn)動單位電位，提示肌源性損害。該檢查能定位肌肉受累范圍及評估病情活動性。
取肱二頭肌或股四頭肌組織進(jìn)行病理檢查，可見炎性細(xì)胞浸潤及肌纖維壞死再生。此為確診金標(biāo)準(zhǔn)，但屬有創(chuàng)操作。
確診后需完善胸部CT等檢查排除合并惡性腫瘤，治療期間建議定期監(jiān)測肌力恢復(fù)情況及藥物不良反應(yīng)。
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