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膽道先天性畸形（膽道先天性畸形）

膽道先天性畸形

膽道先天性畸形概述

膽道先天性畸形一般包括先天性膽道閉鎖、先天性膽管擴(kuò)張癥及極少數(shù)的膽道狹窄改變。先天性膽道閉鎖是先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒期長時間梗阻性黃疸的常見原因，病變可累及整個膽道，亦可僅累及肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖常見，占85％~90％。發(fā)病率女性高于男性。先天性膽管擴(kuò)張癥可發(fā)生于肝內(nèi)、肝外膽管的任何... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里？上腹
  • 應(yīng)該掛什么科？消化內(nèi)科、普通外科
  • 有什么典型癥狀？腹痛、鞏膜黃染、上腹部包塊
  • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢？肝膽B(tài)超、肝膽功能檢查、放射性核素檢查
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？新生兒多見，發(fā)病率女性高于男性

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李濤

Q： 膽道先天性畸形怎么確診

A： 膽道先天性畸形可通過超聲檢查、磁共振胰膽管造影、內(nèi)鏡逆行胰膽管造影、肝功能檢測...

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