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什么是重癥肌無力

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重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌無力和易疲勞性。該病可能與胸腺異常、乙酰膽堿受體抗體陽性等因素有關，通常表現為眼瞼下垂、復視、吞咽困難、四肢無力等癥狀。建議患者及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導下進行免疫調節(jié)治療或胸腺切除術。

重癥肌無力的典型特征是肌肉無力癥狀在活動后加重，休息后減輕。早期癥狀多表現為眼外肌受累，如單側或雙側眼瞼下垂、視物重影。隨著病情進展，可能累及面部肌肉導致表情僵硬，或影響咽喉部肌肉引發(fā)咀嚼吞咽困難、構音障礙。部分患者會出現四肢近端肌肉無力，表現為抬臂困難、爬樓梯費力。嚴重時可發(fā)生呼吸肌無力導致呼吸困難，稱為肌無力危象。

該病發(fā)病機制與自身抗體破壞神經肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體有關。約15%患者合并胸腺瘤，60%存在胸腺增生。寒冷、感染、情緒激動、妊娠等因素可能誘發(fā)癥狀加重。診斷主要依靠新斯的明試驗、重復神經電刺激和乙酰膽堿受體抗體檢測。治療需長期使用膽堿酯酶抑制劑改善癥狀，聯合糖皮質激素或免疫抑制劑控制免疫異常。對于合并胸腺瘤或藥物治療效果不佳者，可考慮胸腺切除術。

患者應建立規(guī)律作息，避免過度勞累和情緒波動。飲食選擇易咀嚼吞咽的軟食，分次少量進食防止嗆咳。注意預防呼吸道感染，接種流感疫苗和肺炎疫苗。外出時佩戴墨鏡減輕畏光癥狀，使用輔助器具預防跌倒。嚴格遵醫(yī)囑調整藥物劑量，禁止自行停用免疫抑制劑。若出現呼吸困難、進食嗆咳等危象先兆，須立即急診處理。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診

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重癥肌無力怎么引起
重癥肌無力主要由自身免疫異常、胸腺病變、遺傳因素、藥物誘發(fā)及感染等因素引起。該疾病屬于神經肌肉接頭傳遞障礙性疾病，典型表現為骨骼肌易疲勞和波動性無力。
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一種慢性、自身免疫性疾病，常表現為骨骼肌無力、極易疲勞。
重癥肌無力嚴重嗎
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，嚴重程度因人而異，部分患者癥狀輕微，部分可能出現呼吸肌受累等危及生命的情況。
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌無力和易疲勞性。
重癥肌無力是怎么引起的
重癥肌無力可能由遺傳因素、胸腺異常、自身免疫反應、藥物因素、感染等因素引起，可通過藥物治療、胸腺切除手術等方式干預。重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌無力和易疲勞。1、遺傳...
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重癥肌無力嚴重嗎
重癥肌無力有多種不同類型，它可能會影響眼部肌肉正常功能，也有可能會影響全身骨骼肌功能，還有可能會導致全身肌肉萎縮，影響身體支配。
重癥肌無力怎么引起的
重癥肌無力主要由乙酰膽堿受體抗體異常、胸腺病變、遺傳因素、感染誘發(fā)及藥物因素等原因引起，表現為骨骼肌易疲勞、晨輕暮重等癥狀?？赏ㄟ^血漿置換、膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、胸腺切除術等方式治療。
如何知道有重癥肌無力
重癥肌無力可以通過典型癥狀、新斯的明試驗、重復神經電刺激、乙酰膽堿受體抗體檢測以及胸部CT檢查等方式發(fā)現。
重癥肌無力嚴重嗎
出現重癥肌無力，若是病情處于早期，癥狀比較輕微，通常不嚴重；若是病情處于晚期，不適癥狀比較明顯，可能比較嚴重。出現癥狀之后，建議及時在醫(yī)生的指導下進行治療。
肌無力和重癥肌無力有區(qū)別嗎
肌無力和重癥肌無力是兩種不同的概念，肌無力是一個描述肌肉力量減弱的癥狀總稱，而重癥肌無力是一種具體的自身免疫性疾病。
重癥肌無力有哪些癥狀
重癥肌無力主要表現為骨骼肌易疲勞、晨輕暮重、眼瞼下垂、復視、吞咽困難等癥狀。該病屬于自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞障礙引起。
重癥肌無力有哪些癥狀?
重癥肌無力主要表現為骨骼肌易疲勞、晨輕暮重等癥狀，常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力及呼吸困難。
重癥肌無力應怎么處理
重癥肌無力可通過膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除術、中醫(yī)調理等方式治療。重癥肌無力通常由自身免疫異常、胸腺病變、遺傳因素、藥物誘發(fā)、感染等因素引起。
重癥肌無力怎樣進行護理
重癥肌無力患者可通過藥物管理、呼吸支持、飲食調整、感染預防及心理疏導等方式進行護理。
重癥肌無力的危害有哪些
重癥肌無力可能導致肌肉無力加重、呼吸肌麻痹、吞咽困難、全身性肌無力危象等危害。重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌易疲勞和無力。
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